Name: کیت لیپاز | لیپاز دلتا درمان | آزمایش Lipase
Brand: delta.DP
SKU: HCG-B-50-1-1
Price: 2253800 IRR
Availability: InStock

Description

آنزیم لیپاز

معرفی آزمایش Lipase و کیت لیپاز

Lipase Kinetic colorimetric

آزمایش Lipase جهت تعیین کمی آنزیم لیپاز و تشخیص بیماری پانکراتیت حاد از کیت لیپاز استفاده می‌گردد.

جهت تهیه کیت‌های لیپاز دلتا درمان اقدام به ثبت سفارش در تستا شاپ نمایید. تستا عرضه کننده انواع کیت های آزمایشگاهی.

فروش کیت لیپاز (‌برند Delta.DP)

کاربرد: جهت تشخیص کمی لیپاز در سرم و پلاسما همراه با هپارین به روش آنزیمی کالری‌متری فتومتریک.

مواد مصرفی، فراورده های آزمایشگاهی و انواع کیت های آزمایشگاهی و… در تستا.

برند: دلتا درمان پارت (Delta.DP)

محتویات: معرف R1 با حجم ۵۰ میلی لیتر – معرف R2 با حجم ۱۰ میلی لیتر.

قیمت: ۲۲۵۳۸۰۰ تومان

لیپاز چیست؟

لیپاز آنزیمی است که به هضم چربی‌ها کمک می‌کند. پانکراس عمده‌ترین منبع این آنزیم است؛ ولی مقادیر کمی از لیپاز در غدد بزاقی و موکوس روده و ریه نیز یافت می‌شود. عملکرد دقیق لیپاز بسته به جایی که در بدن تولید می‌شود کمی متفاوت است.

سطح لیپاز در خون می‌تواند برای تشخیص و نظارت بر بیماری‌های پانکراس استفاده شود. سطوح بالای لیپاز نیز در افرادی که فیبروز کیستیک، نارسایی کلیه یا انسداد روده دارند شایع است.

لیپاز در پی آسیب‌های حاد پانکراسی وارد خون می‌گردد غلظت آن در مدت ۴ تا ۸ ساعت افزایش‌یافته و پس از ۲۴ ساعت به نقطه اوج خود می‌رسد. اهمیت تست لیپاز در آن است که علی‌رغم افزایش دیرتر آن نسبت به آمیلاز، به مدت طولانی‌تری ۸ تا ۱۴ روز در خون باقی می‌ماند.

انواع لیپاز

سه نوع مختلف لیپاز عبارت‌اند از:

- لیپاز حلقی که در دهان تولید می‌شود و بیشتر در معده فعال است.
- لیپاز کبدی که توسط کبد تولید می‌شود و سطح چربی‌ها (لیپیدها) را در خون تنظیم می‌کند.
- لیپاز پانکراس که توسط پانکراس تولید می‌شود و در ابتدای روده کوچک (دوازدهه) آزاد می‌شود تا هضم چربی‌ها را ادامه دهد.

افزایش لیپاز در اثر چیست

- آسیب‌های حاد پانکراسی (پانکراتیت حاد)
- در کولسیستیت پانکراتیت مزمن
- پریتونیت (Peritonitis)
- سرطان پانکراس (لوزالمعده)
- کیست پانکراس
- گرفتگی مجاری پانکراسی
- بیماری زخم پپتیک
- پیچ‌خوردگی و بیماری‌های روده
- بیماری‌های مجاری صفراوی
- التهاب یا تومور غده بزاقی
- نارسایی کلیه

آمادگی برای آزمایش

- این آزمایش نیازی به ناشتایی و محدودیت رژیم غذایی ندارد.
- داروهایی مانند مورفین، متاکولین، بتانکول، عوامل کولینرژیک ایندومتاسین، مپریدین و کدئین می‌توانند سطح لیپاژ را افزایش دهند و بهتر است قبل از آزمایش مصرف نشوند.
- یون‌های کلسیم ممکن است باعث کاهش سطح لیپاز شوند.

کمبود لیپاز چیست؟

کمبود لیپوپروتئین لیپاز یک اختلال ژنتیکی با الگوی اتوزوم مغلوب وراثت است. این معمولاً در دوران کودکی ارائه می‌شود و با هیپرتریگلیسریدمی شدید و chylomicronemia مشخص می‌شود. این شایع‌ترین شکل شیلومیکرونمی است و قبلاً به عنوان هیپرلیپوپروتئینمی نوع ۱a شناخته می شد.

تفاوت آمیلاز و لیپاز

یادآور می شود که:

- آمیلاز به بدن شما کمک می کند تا نشاسته ها را تجزیه کند.
- لیپاز به بدن شما کمک می کند تا چربی ها را هضم کند.

التهاب پانکراس که به نام پانکراتیت نیز معروف است، معمولا باعث سطوح بالای آمیلاز و لیپاز در جریان خون می شود. از تست های آمیلاز و لیپاز برای تشخیص پانکراتیت استفاده می شود.

در حال حاضر لیپاز سرم از حساسیت و دقت بالاتری نسبت به آزمایش آمیلاز قرار دارد. خصوصاً در بررسی پانکراتیت ناشی از الکل، پانکراتیت حاد و شرایطی نظیر هیپرتریگلیسریدمی آزمایش لیپاز نتایج دقیق تری را نشان می دهد. با این وجود اغلب پزشکان در شرایط پانکراتیت هر دو آزمایش را تجویز می کنند.

ویژگی‌های کیت لیپاز دلتا درمان

کیت لیپاز از انواع کیت‌های بیوشیمی است که توسط شرکت دلتا درمان پارت تولید شده است.

روش لیپاز دلتا درمان

این کیت از روش آنزیمی کالری‌متری برای اندازه‌گیری فتومتریک استفاده می‌کند. فعالیت لیپاز با استفاده از یک واکنش آنزیمی جفت شده تعیین می‌شود که منجر به یک محصول رنگ‌سنجی (۴۱۲ نانومتر) متناسب با فعالیت آنزیمی موجود می شود. یک واحد لیپاز مقدار آنزیمی است که ۱.۰ میکرومول TNB در دقیقه در ۳۷ °C تولید می‌کند.

اساس آزمایش LIPASE

۱-۲-۰-dilauryl-rac-glycero-3-glutaric-(6′-methylresorufin)-ester

(⇒ LIPASE ⇒)

۱-۲-۰-dilauryl-rac-glycero+Glutaric-6′-methylresorufin-ester

(⇒ OH ⇒)

Glutaric acid + Methylresorufin

محتویات معرف

معرف R1 با حجم ۵۰ میلی‌لیتر
اجزاء معرف R1	مقدار / حجم
TRIS pH 8.۳	۰.۴۰ mmol/L
Lipase	> 1mg/L
Desoxycholate	۱.۸ mmol/L
Taurodesoxycholate	۷.۲mmol/L

معرف R2 با حجم ۱۰ میلی‌لیتر
اجزاء معرف R2	مقدار / حجم
Tartrate pH 4.0	۱۵ mmol/L
Lipase	> 0.7 mmol/L
Calcium Chloride	۰.۱ mmol/L

شرایط نگهداری و پایداری محلول‌ها

محلول معرف به‌صورت آماده مصرف است.

محلول‌ها باید در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد نگهداری شوند و تا تاریخ مندرج بر روی ویال‌ها قابل‌مصرف هستند .

توجه: از فریز نمودن و قراردادن محلول‌ها در مجاورت نور خودداری شود.

ایمنی و احتیاط

- از بلعیدن و تماس مستقیم محلول‌ها با دهان و دست و چشم‌ها خودداری شود و در صورت
- تماس بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود.
- کلیه موارد ایمنی معمول در آزمایشگاه در هنگام کار با محلول‌ها رعایت گردد.
- جهت دفع مواد زائد، طبق قوانین تدوین شده وزارت بهداشت عمل شود.

لوازم و مواد موردنیاز:

- تجهیزات معمول آزمایشگاه پزشکی
- سرم فیزیولوژی (محلول NaCl با غلظت ۹ گرم در لیتر)

کالیبراتور و کنترل‌ها

جهت کالیبر و کنترل می‌توانید از کالیبراتور C.FAS و کنترل‌های شرکت دلتا درمان پارت استفاده نمایید.

نمونه‌ها

- سرم، پلاسما همراه با هپارین
- پایداری Lipase در سرم یا پلاسما
- در دمای ۲۵-۱۵ مدت ۱ روز
- در دمای ۸-۲ مدت ۵ روز در دمای ۲۰ مدت ۱ سال

از آلوده‌شدن نمونه‌ها جلوگیری شود.

روش انجام آزمایش Lipase به‌صورت دستی

طول‌موج: ۵۸۰ – ۵۷۰ نانومتر

قطر کووت یک سانتیمتر

دما: ۲۰ تا ۲۵ درجه یا ۳۷ درجه سانتیگراد

اندازه‌گیری: فتومتر با بلانک روی صفر تنظیم شود.

	بلانک	کالیبراتور	نمونه
معرف ۱ (میکرولیتر)	۱۰۰۰	۱۰۰۰	۱۰۰۰
معرف ۲ (میکرولیتر)	۲۰۰	۲۰۰	۲۰۰
کالیبراتور (میکرولیتر)	–	۱۰	–
نمونه (میکرولیتر)	–	–	۱۰

پس از مخلوط نمودن مقدار جذب نوری هر یک از نمونه‌ها و کالیبراتور را پس از ۱ دقیقه انکوباسیون در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد در برابر بلانک قرائت نموده و بلافاصله کرنومتر را به کار انداخته و دقیقاً پس از دقایق ۱ و ۲ اختلاف جذب نوری نسبت به دقایق قبل تعیین می‌گردد. مقدار اختلافات جذب نوری پس از دقایق ۱ و ۲ را با هم جمع نموده و بر عدد ۲ تقسیم می‌نمایید.

محاسبات

محدوده اندازه‌گیری

این کیت جهت اندازه‌گیری Lipase در محدوده ۵ واحد بین‌المللی تا ۲۵۰ واحد بین‌المللی در لیتر طراحی شده و در مواردی که مقدار Lipase بیش از ۲۵۰ واحد بین‌المللی در لیتر باشد باید نمونه به نسبت ۱ بعلاوه ۱ با سرم فیزیولوژی رقیق شده و جواب آزمایش در عدد ۲ ضرب شود .

عوامل مداخله‌گر تری گلیسیرید تا غلظت ۳۰۰ میلی‌گرم در دسی‌لیتر هموگلوبین تا غلظت ۱۰۰ میلی‌گرم در دسی‌لیتر و بیلی‌روبین تا غلظت ۲۰ میلی‌گرم در دسی‌لیتر باعث تداخل در آزمایش نمی‌شود.

توجه: از به‌کاربردن نمونه‌های همولیز شده جداً خودداری شود.

دقــت

در ۳۷ درجه سانتیگراد

CV (%)	SD (U/L)	Mean (U/L)	Intra-assay Precision n=50
۲.۱۲	۰.۴۴	۲۰.۵۱	Sample1
۱.۳۹	۰.۵۷	۴۱.۱۴	Sample2
۰.۹۴	۰.۷۷	۸۱.۳۱	Sample3

CV (%)	SD (U/L)	Mean (U/L)	Intra-assay Precision n=50
۲.۲۴	۰.۴۶	۲۰.۶۲	Sample1
۱.۶۰	۰.۶۶	۴۱.۰۰	Sample2
۱.۰۴	۰.۸۴	۸۱.۲۹	Sample3

مقایسه روش‌ها

در مقایسه انجام شده جهت ارزیابی کیت Lipase شرکت دلتا درمان پارت (Y) با یکی از متداول‌ترین کیت‌های Lipas (X) بر روی ۴۰ نمونه بیمار نتیجه زیر به دست آمد.

Y = 0.901 (X) + 2.5761 U/L

r = 0.9946