Description
کیت آمونیاک بایرکس فارس
Ammonia kit
شرکت توسعه سلامت توان آفرین (تستا)، کیت آمونیاک بایرکس فارس را معرفی و عرضه می نماید.
برای خرید کیت تعیین کمی آمونیا در تستا شاپ ثبت سفارش نمایید.
فروش و قیمت خون کنترل لبکس کو
کاربرد: تعیین کمی آمونیاک در پلاسمای انسانی بر اساس روش آنزیمی (UV).
مواد مصرفی و فراورده های آزمایشگاهی در تستا
برند: بایرکس فارس
محتویات: ریجنت آمونیا (۵ * ۱۰ میلی لیتر) – کالیبراتور (۲ * ۱ میلی لیتر) – کنترل (۲ * ۱ میلی لیتر)
قیمت : ۴۵۲,۰۰۰ تومان
فهرست مطالب
آمونیاک چیست؟
آمونیاک، به عنوان NH3 نیز شناخته می شود، یک محصول زائد است که باکتری های روده در درجه اول هنگام هضم پروتئین تولید می کنند. به طور معمول، آمونیاک در کبد پردازش می شود، جایی که به یک ماده زائد دیگر به نام اوره تبدیل می شود. سپس اوره به کلیههای شما منتقل میشود، جایی که از طریق ادرار دفع میشود.
اگر بخشی از این فرآیند، که به عنوان چرخه اوره شناخته می شود، کار نکند، آمونیاک در خون تجمع می یابد و می تواند از خون به مغز منتقل شود. سطح آمونیاک در خون باید بسیار پایین بماند. حتی سطوح کمی افزایش یافته (هیپرآمونمی) برای سیستم عصبی مرکزی (CNS) سمی است. هیپرآمونمی می تواند تهدید کننده زندگی باشد و نیاز به درمان فوری پزشکی دارد.
استفاده از کیت آمونیاک بایرکس فارس (Ammonia kit) به عنوان کیت تعیین کمی آمونیا در سنجش سطح آمونیاک خون کمک زیادی خواهد کرد.
سطوح طبیعی آمونیاک چقدر است؟
سطح طبیعی آمونیاک خون بسته به سن متفاوت است و در نوزادان نسبت به کودکان بزرگتر یا بزرگسالان بیشتر است. در نوزادان، سن حاملگی و پس از زایمان نیز بر سطح آمونیاک تأثیر می گذارد.
- نوزادان سالم: ۹±۴۵ میکرومول در لیتر (میکرومول در لیتر). ۸۰ تا ۹۰ میکرومول در لیتر به عنوان حد بالای نرمال در نظر گرفته می شود.
- نوزادان نارس: ۷۱±۲۶ میکرومول در لیتر، در حدود هفت روز به سطح ترم کاهش می یابد.
- کودکان بزرگتر از یک ماه: کمتر از ۵۰ میکرومول در لیتر.
- بزرگسالان: کمتر از ۳۰ میکرومول در لیتر.
بازه ی مقادیر متوسط بین آزمایشگاه های مختلف ممکن است به طور نامحسوس متفاوت باشد. مطمئن شوید که محدوده مرجع گزارش آزمایشگاه خود را در نتایج خود بررسی کنید.
چه میزان آمونیاک سمی است؟
آمونیاک بسیار سمی است. سطح آمونیاک خون معمولاً کمتر از ۵۰ میکرومول در لیتر (میکرومول در لیتر) است، اما بسته به سن می تواند متفاوت باشد. افزایش تنها به ۱۰۰ میکرومول در لیتر می تواند منجر به تغییراتی در هوشیاری شود. سطح آمونیاک خون ۲۰۰ میکرومول در لیتر با کما و تشنج همراه است.
هیپرآمونمی چیست؟
آمونیاک اضافی در مغز به دلیل فقدان چرخه اوره باعث سمیت عصبی می شود (پیشرفت هیپرآمونمی در مغز)
هیپرآمونمی چه کسانی را مبتلا می کند؟
هیپرآمونمی می تواند نوزادان، کودکان و بزرگسالان را تحت تاثیر قرار دهد.
تقریباً ۹۰ درصد موارد هیپرآمونمی در بزرگسالان مربوط به افرادی است که سیروز کبدی دارند. نوزادان ممکن است به دلیل اختلال مادرزادی چرخه اوره (یک بیماری ژنتیکی که با آن متولد می شوند) دچار هیپرآمونمی شوند. کودکان ممکن است به دلیل نارسایی شدید کبدی و بیماری های متابولیک ارثی دچار هیپرآمونمی شوند.
هیپرآمونمی چقدر شایع است؟
از آنجایی که هیپرآمونمی در نتیجه چندین شرایط مختلف رخ می دهد، محققان اطلاعاتی در مورد میزان شایع بودن آن ندارند. تخمین می زنند که اختلالات چرخه اوره، یکی از علل هیپرآمونمی، در ۱ در ۲۵۰۰۰۰ تولد زنده در ایالات متحده و ۱ در ۴۴۰۰۰۰ تولد زنده در سطح بین المللی رخ می دهد.
بهره گیری از انواع کیت تعیین کمی آمونیا جهت تشخیص به موقع بیماری هیپرآمونمی ضرورت دارد. کیت آمونیاک بایرکس فارس (Ammonia kit) گزینه مناسبی برای این مهم محسوب می گردد.
علائم بالا بودن آمونیاک چیست؟
هایپرآمونمی بسته به خفیف یا شدید بودن آن و در چه سنی به آن مبتلا می شوید، می تواند علائم مختلفی ایجاد کند.
علائم هیپرآمونمی در کودکان و بزرگسالان
- تهوع و استفراغ.
- درد شکم.
- تحریک پذیری.
- سردرد.
- مسائل مربوط به تعادل، هماهنگی و گفتار (آتاکسی).
- تغییرات رفتاری.
علائم هیپرآمونمی خفیف که فقط کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد
- تاخیر در رشد.
- کاهش تون عضلانی (هیپوتونی).
- تأخیرهای رشد عصبی.
علائم هیپرآمونمی شدید که کودکان و بزرگسالان را تحت تاثیر قرار می دهد
- سردرگمی و سردرگمی.
- نوسانات خلقی.
- خواب آلودگی بیش از حد.
- تغییرات در هوشیاری.
- تشنج.
- هایپرونتیلاسیون
- کما
علائم هیپرآمونمی در نوزادان
نوزادان مبتلا به هیپرآمونمی معمولاً طی ۲۴ تا ۷۲ ساعت پس از تولد علائمی از جمله:
- تحریک پذیری.
- استفراغ.
- بی حالی.
- تشنج.
- غرغر کردن هنگام نفس کشیدن.
- هایپرونتیلاسیون.
- ممکن است نوزاد شما در چند روز اول پس از تولد علائم تحریک پذیری، استفراغ، بی حالی و تشنج داشته باشد که در این صورت ازمایش تعیین سطح آمونیاک برای نوزاد تجویز می شود.
کدام بیماری ها باعث افزایش سطح آمونیاک می شود؟
دلایل افزایش سطح آمونیاک خون عبارتند از:
بیماری کبد: آسیب به کبد توانایی آن را برای پردازش آمونیاک محدود می کند که اغلب در بیماریهای شدید کبدی اتفاق میافتد، اما ممکن است با بیماری کبدی پایدار، سطوح آمونیاک خون افزایش یابد، بهویژه پس از یک رویداد محرک مانند خونریزی گوارشی یا عدم تعادل الکترولیت. بیماری کبد شایع ترین علت سطوح بالای آمونیاک است.
کاهش جریان خون به کبد: اگر جریان خون در کبد شما کم باشد، بدن شما نمی تواند آمونیاک را برای پردازش به آن منتقل کند و باعث می شود که آمونیاک در خون شما جمع شود.
آنسفالوپاتی کبدی: این وضعیتی است که زمانی اتفاق میافتد که کبد شما آنقدر بیمار یا آسیب دیده باشد که نمیتواند به درستی آمونیاک را پردازش کند و منجر به تجمع آمونیاک در خون شما میشود که به مغز شما میرود. می تواند باعث سردرگمی، بی نظمی و کما شود. گاهی اوقات می تواند کشنده باشد.
سندرم ری (Reye): سندرم ری یک بیماری نادر است که خون، مغز و کبد شما را تحت تأثیر قرار می دهد و معمولاً باعث افزایش سطح آمونیاک خون و کاهش گلوکز خون می شود. این بیماری عمدتاً کودکان و نوجوانانی را تحت تاثیر قرار می دهد که در حال بهبودی از عفونت های ویروسی مانند آبله مرغان یا آنفولانزا (آنفولانزا) هستند و برای مدیریت علائم خود آسپرین مصرف کرده اند. علت سندرم Reye ناشناخته است، اما به دلیل خطر، کودکان و نوجوانان نباید آسپرین مصرف کنند، مگر اینکه به طور خاص توسط پزشک توصیه شود.
نارسایی کلیه : اگر کلیه های شما به دلیل نارسایی کلیه نتوانند به طور موثر از شر اوره خلاص شوند، منجر به تجمع آمونیاک در خون شما می شود.
بیماری های ژنتیکی چرخه اوره: برخی اختلالات ژنتیکی نادر می تواند باعث کمبود یکی از آنزیم های لازم برای تکمیل تبدیل آمونیاک به اوره شود که بخشی از چرخه اوره است و معمولا در دوران نوزادی کشف می شود.
بیماری همولیتیک نوزاد: این اختلال زمانی اتفاق میافتد که یک فرد باردار آنتیبادیهایی را علیه سلولهای خونی نوزاد تولید کند. این وضعیت قابل پیشگیری است. اگر Rh منفی هستید و حساس نشده اید، می توانید دارویی دریافت کنید که مانع از واکنش آنتی بادی های شما به سلول های Rh مثبت کودک شما می شود.
برخی اختلالات خونی: مولتیپل میلوما و لوسمی حاد می توانند باعث هیپرآمونمی شوند.
عفونت های خاص: عفونت با ارگانیسم های تولید کننده اوره آز مانند پروتئوس میرابیلیس، اشرشیاکلی (E. coli) و کلبسیلا ممکن است باعث هیپرآمونمی شدید در کودکان مبتلا به اختلالات مادرزادی دستگاه ادراری و افراد مسن مبتلا به عفونت های دستگاه ادراری (UTIs) شود که منجر به احتباس ادراری می شود.
اختلالات چرخه اوره (UCDs) که باعث هیپرآمونمی می شود:
چرخه اوره فرآیندی است که مسئول تبدیل آمونیاک سمی به اوره است که سپس می تواند از طریق ادرار شما دفع شود. چرخه اوره شامل مراحل متعددی است که هر کدام به آنزیم متفاوتی نیاز دارند. این آنزیم ها عبارتند از:
- N-استیل-گلوتامات سنتاز (NAGS).
- کاربامویل فسفات سنتتاز (CPS).
- اورنیتین ترانس کاربامیلاز (OTC).
- آرژنینوسوکسینات سنتتاز (AS).
- آرژنینوسوکسینیک اسید لیاز (ASL).
- آرژیناز (ARG1).
کمبود هر یک از این آنزیم ها منجر به اختلال در عملکرد چرخه اوره شما می شود که منجر به تجمع آمونیاک در خون شما می شود. کمبود هر یک از این آنزیم ها به عنوان اختلال چرخه اوره (UCD) در نظر گرفته می شود. UCD می تواند منجر به هیپرآمونمی حاد و/یا مزمن شود.
UCDها شرایط مادرزادی هستند (شرایطی که شما با آن متولد شده اید). نوزادانی که کمبود کامل یکی از آنزیم های چرخه اوره دارند، معمولاً در عرض ۲۴ تا ۷۲ ساعت پس از تولد دچار هیپرآمونمی حاد می شوند. در کمبودهای خفیف تر یا جزئی آنزیم چرخه اوره، تجمع آمونیاک ممکن است تقریباً در هر زمان از زندگی به دلیل بیماری یا استرس ایجاد شود. UCD ها مسئول ۲۳ درصد موارد هیپرآمونمی حاد در کودکان بدحال هستند.
چه آزمایشاتی برای تشخیص هیپرآمونمی انجام می شود؟
آزمایش اصلی که پزشکان برای تشخیص هیپرآمونمی استفاده می کنند، آزمایش خونی است که سطح آمونیاک خون را اندازه گیری می کند. اگر سطح آمونیاک شما افزایش یافته است، پزشک احتمالاً آزمایشهای خون دیگری مانند آزمایشهای عملکرد کبد و آزمایشهای عملکرد کلیه را برای تعیین علت انجام میدهد. آنها همچنین ممکن است آزمایش ادرار (آزمایش ادرار) را درخواست کنند.
از آنجایی که هیپرآمونمی می تواند به سیستم عصبی مرکزی شما آسیب برساند و جان شما را تهدید کند، ممکن است آزمایشات تصویربرداری به منظور بررسی عوارضی که بر مغز شما تأثیر می گذارد، مانند تصویربرداری عصبی با سی تی اسکن (توموگرافی کامپیوتری) یا MRI (تصویربرداری تشدید مغناطیسی) درخواست کند.
سطوح بالای آمونیاک چگونه درمان می شود؟
درمان سطوح بالای آمونیاک تا حدی به عامل ایجاد آن بستگی دارد، مانند بیماری کبد یا آنسفالوپاتی کبدی در بزرگسالان یا یک بیماری مادرزادی که چرخه اوره را در نوزادان مختل می کند. درمان هیپرآمونمی حاد بر کاهش سطح آمونیاک و کنترل عوارض خاص از جمله تورم مغز (ادم مغزی) و فشار اطراف مغز (فشار خون داخل جمجمه) متمرکز است.
برای نوزادانی که سطح آمونیاک بالایی دارند، پزشک مصرف پروتئین را متوقف می کنند (زیرا هضم پروتئین باعث تولید آمونیاک می شود) و با استفاده از محلول های گلوکز کالری دریافت می کنند. پزشک همچنین از همودیالیز استفاده می کند، روشی که در آن یک دستگاه دیالیز و یک فیلتر ویژه به نام کلیه مصنوعی خون شما را تمیز می کند تا آمونیاک را از خون نوزاد خارج کند.
درمان پزشکی برای آنسفالوپاتی کبدی شامل کاهش تولید آمونیاک در روده شما است. خط اول درمان برای آنسفالوپاتی یک داروی خوراکی است که شامل لاکتولوز و لاکتیتول است. این قندها باعث کاهش تولید و جذب آمونیاک در روده شما می شود.
همچنین ممکن است مکمل های غذایی ال کارنیتین، ال-اورنیتین-ال-آسپارتات، آرژنین برای کاهش دفعات حملات در افراد مبتلا به اختلالات چرخه اوره توصیه شود:
پیش آگهی هیپرآمونمی چیست؟
پیش آگهی (چشم انداز) هیپرآمونمی به چند عامل بستگی دارد، از جمله:
- سطح آمونیاک شما چقدر بالاست
- مدت زمانی است که سطح آمونیاک شما بالا رفته است.
- علت هیپرآمونمی
به طور کلی، پیش آگهی هیپرآمونمی ضعیف است. افراد و نوزادان مبتلا به هیپرآمونمی درماننشده یا درمانشده با تأخیر، به دلیل تورم غیرقابل برگشت مغز، میزان مرگ و میر بالایی دارند. متأسفانه، حتی با درمان اولیه تهاجمی، نمی توان نتیجه خوبی برای هیپرآمونمی شدید در نوزاد تازه متولد شده تضمین کرد.
برای افرادی که در ایالات متحده دارای اختلالات چرخه اوره (UCDs) هستند، میزان بقای ۱۱ ساله برای افرادی که در اوایل زندگی به هیپرآمونمی مبتلا می شوند تقریباً ۳۵٪ و برای افرادی که در اواخر زندگی به هیپرآمونمی مبتلا می شوند تقریباً ۸۷٪ است.
برای افرادی که انسفالوپاتی شدید کبدی به دلیل هیپرآمونمی دارند، احتمال بقا در یک و سه سال به ترتیب ۴۲% و ۲۳% گزارش شده است.
عوارض هیپرآمونمی چیست؟
اگر هیپرآمونمی به اندازه کافی سریع درمان نشود، سطوح بالای آمونیاک می تواند منجر به عوارض تهدید کننده زندگی ناشی از آسیب سیستم عصبی مرکزی شود. عوارض عبارتند از:
- تورم مغزی (ادم مغزی).
- فشار در اطراف مغز (فشار خون داخل جمجمه ای).
- فتق مغز (هنگامی که بافت مغز حرکت می کند) – این اغلب به دلیل تورم مغز و فشار داخل جمجمه ایجاد می شود.
- کما
- مرگ.
اگر فردی مبتلا به هیپرآمونمی خفیف مزمن باشد، ممکن است دچار ناتوانی ذهنی و مشکلات رفتاری و روانپزشکی دائمی شود.
*در حالی که بدن شما به طور طبیعی آمونیاک را به عنوان یک ماده زائد تولید می کند، اگر بیش از حد در خون انباشته شود می تواند بسیار خطرناک باشد. اگر شما یا یکی از نزدیکانتان علائم سطوح بالای آمونیاک مانند گیجی و خواب آلودگی زیاد دارید، در اسرع وقت به نزدیکترین بیمارستان بروید. در صورت ابتلا به بیماری کبدی، آگاهی از این علائم بسیار مهم است زیرا می تواند منجر به افزایش سطح آمونیاک شود.
مشخصات کیت آمونیاک بایرکس فارس (NH3)
حیطه کاربرد:
آمونیاک (NH3) یک کیت معرف است که برای تعیین کمی آمونیاک در پلاسمای انسانی بر اساس روش آنزیمی (UV) با استفاده از آنزیم گلوتامات دهیدروژناز (GLDH) استفاده می شود. از این تست می توان در تشخیص بیماری های مزمن کبدی و انسفالوپاتی هپاتیک استفاده نمود.
اساس تست آمونیاک چیست؟
آمونیاک – α-کتوگلوتارات و NADPH در حضور آنزیم گلوتامات دهیدروژناز (GLDH) با هم ترکیب می شوند و گلوتامات و NADP⁺ تولید می شود. کاهش جذب نوری در طول موج ۳۴۰ نانومتر اندازه گیری شده که با غلظت آمونیاک پلاسما نسبت مستقیم دارد.
NH3 + α-ketoglutarate + NADPH→GLDH→ Glutamate + NADP
محتویات کیت آمونیاک بایرکس فارس:
- ریجنت آمونیا (۵ * ۱۰ میلی لیتر)
- کالیبراتور (۲ * ۱ میلی لیتر)
- کنترل (۲ * ۱ میلی لیتر)
غلظت معرف ها:
R1 | Tris Buffer | ۱۰۰ mmol/l |
NADPH | ۰.۳۵ mmol/l | |
Sodium Azide | ۰.۱% | |
GLDH | ۱۰۰۰ KU/L | |
α-ketoglutarate | ۸.۰ mmol/l |
جدول۱: غلظت معرف های کیت آمونیاک بایرکس فارس (Ammonia kit)
شرایط نگهداری و آماده سازی محلول:
معرف ها آماده مصرف می باشد.
محتویات کیت تا زمانی که باز نشده باشند تا تاریخ انقضاء مندرج در بسته بندی در دمای ۸-۲ درجه سانتیگراد پایدار هستند. بعد از اولین استفاده از معرفها درب آن ها را ببندید و در دمای ۸-۲ درجه سانتی گراد نگهداری کنید.
جمع آوری نمونه:
پلاسما همراه با EDT
نمونه را بدون بستن تورنیکت از سیارگ گرفته و به لوله دربسته منتقل کنید سپس بلافاصله سانتریفوژ کنید. نمونه را روی یخ قرار داده و به سرعت مقدار آمونیاک آن را اندازه گیری کنید.
پایداری نمونه ها:
۳ ساعت در دمای ۴ درجه سانتی گراد
روش انجام آزمایش:
طول موج | دما | کووت | اندازه گیری |
۳۴۰ نانومتر | ۳۷ درجه سانتی گراد | ۱ سانتی متر | در مقابل بلانک معرف |
جدول۲: شرایط انجام آزمایش با کیت تعیین کمی آمونیا
مواد را به صورت زیر به لوله های آزمایش اضافه کنید: | ||
Sample/standard | Reagent Blank | |
۱۰۰µl | — | Sample/standard |
۱۰۰۰µl | ۱۰۰۰µl | Reagent |
پس از مخلوط نمودن مقدار جذب نوری بعد از ۳۰ ثانیه خوانده شود (A1) سپس بعد از ۵/۲دقیقه مجددا جذب نوری خوانده شود (A2) |
جدول۳: روش انجام آزمایش با استفاده از کیت آمونیاک بایرکس فارس (Ammonia kit)
مقادیر نرمال:
۱۷۰-۳۴۱ µg/dl | ۰-۱۰ days |
۶۸-۱۳۶ µg/dl | ۱۰ days-2 years |
۱۹-۹۰ µg/dl | >2 years |
هر آزمایشگاه باید انتقال پذیری مقادیر مورد انتظار را با توجه به جمعیت بیمار خود بررسی کرده و الزاما مقادیر مرجع خود را تعیین نماید. برای اهداف تشخیصی نتایج آمونیاک باید همراه با تاریخچه پزشکی بیمار، آزمایش های بالینی و یافته های دیگر تفسیر شود. |
جدول۴: مقادیر نرمال کیت آمونیاک بایرکس فارس (Ammonia kit)
این معرف هابرای استفاده در طیف وسیعی از دستگاه های سنجش اتوماتیک مناسب است.
کنترل کیفیت :
به منظور بررسی عملکرد صحیح معرف ها و هر نوع وسیله ای که برای اندازه گیری در این روش استفاده شده، از سرم کنترل های نرمال و غیر نرمال جهت تایید صحت این روش استفاده شود. نتایج بدست آمده باید در محدوده مقادیر مشخص شده قرار گیرد.
حساسیت:
حداقل مقدار قابل اندازه گیری آمونیاک: ۱۰µg/dl
خطی بودن:
این روش تا غلظت آمونیاک، µg/dl 1700 خطی می باشد. در مواردی که غلظت نمونه بالاتر باشد، نمونه به نسبت ۲+۱ با سرم فیزیولوژی رقیق و در عدد ۳ ضرب شود.
محدودیت ها و تداخل:
بیلی روبین: عدم تداخل معنی دار تا غلظت بیلی روبین ۳۰ mg/dl
لیپمیا: عدم تداخل معنی دار تا غلظت تری گلیسیرید ۸۰۰ mg/dl
همولیز در انجام آزمایش ایجاد تداخل می کند.
جهت انتخاب Ammonia kit و تعیین سطح آمونیاک بدن، استفاده از کیت آمونیاک بایرکس فارس (Ammonia kit) توصیه می گردد.
تستا عرضه کننده انواع کیت های آزمایشگاهی و لوازم مصرفی آزمایشگاهی و کیت تعیین کمی آمونیا
P.J. CORNBLEET ET AL.: "Evaluation of the CELL-DYN 3000 differential" AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY, vol. 98, no. 6, 1 December 1992, WASHINGTON DC USA, pages 603-614, XP002042627
VAN HOVE ET AL.: "CELL-DYN 4000, a new generation hematology analyser." BLOOD, vol. 88, no. 10s1, 15 November 1996, BROOKLINE MA USA, page 14b XP002042631 (WO1997049982A1 - Hematology reference control and method of preparation - Google Patents)
رضا –
ممنون از توضیح درمورد روش کار کیت
testa_admin (verified owner) –
انجام وظیفه است – با این حال از نظرات دلگرم کننده شما سپاسگزارم.
تستا